目的：分析在常规西药基础上加用参附注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）心力衰竭的疗效和安全性。方法：制定文献的纳排标准及检索策略，计算机检索国内外7个数据库（中国知网、万方、维普、SinoMed、PubMed、Cochrane Library,EMbase）建库至2021年10月24日，收集已发表的关于参附注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验。由两位研究人员独立检索、筛选及资料提取，对纳入的研究进行偏倚风险评价，采用RevMan 5.3软件对临床有效率、左室射血分数（Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF）urinary infection、左心室舒张末期内径（Left Ventricular End Diastolic Dimension,LVEDD）、脑钠肽（Brain Natriuretic Peptide,BNP）、N端前脑钠肽（N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP）、C反应蛋白（C-reactive Protein,CRP）、明尼苏达心力衰竭生命质量量表（Minnesota Heart Failure Quality of Life Scale,MLFHQ）进行Meta分析，并对不良反应进行汇总分析。结果：最终纳入研究16篇随机对照试验文献，涉及研究对象1 310例，参附组661例，对照组649例。Meta分析结果显示，与单纯常规西药治疗冠心病心力衰竭相比，S63845作用加用参附注射液后，可进一步提高患者临床有效率[RR=1.72,95%CI(1.42,2.09),P <0.000 01]，改善LVEF[MD=4.00,95%CI(2.90,5.10),P <0.000 01]、Mirdametinib体内LVEDD[MD=-2.39,95%CI(-3.91,-0.87),P=0.002]、BNP[SMD=-2.86,95%CI(-4.76,-0.96),P=0.003]、NT-ProBNP[SMD=-3.05,95%CI(-4.53,-1.56),P <0.000 1]、CRP[SMD=-1.39,95%CI(-2.00,-0.79),P <0.000 01]和MLFHQ[MD=-10.71,95%CI(-12.41,-9.01),P <0.000 01]。安全性方面，不良反应发生较少，安全性较高。亚组分析显示，用药剂量不同可能是各研究间存在异质性的原因。结论：与单纯常规西药治疗相比，加用参附注射液可进一步提高冠心病心力衰竭患者的临床疗效，且安全性较好。但因纳入文献的质量不高，样本量较小，上述结论仍需高质量、大样本量的临床研究进一步验证。