对油樟叶水提物的化学成分进行研究，采用大孔吸附树脂、PRP-512A树脂和Sephadex LH-20等色谱分离技术分离纯化得到24selleck Belnacasan个化合物，利用UV、MS和NMR等波谱学手段对化合物结构进行鉴定。研究结果表明24个化合物分别为：6-甲氧基-7-羟基香豆素(1)、异嗪皮啶(2)、甲基牛蒡酚(3)、(+)-表芝麻酮(4)、(synthetic genetic circuit7R,7’S, 8R, 8’R)-3,4-亚甲二氧基-3′-甲氧基-4′-羟基-7,9′:7′,9-双环氧木脂烷(5)、(+)-表松脂醇(6)、(+)-松脂醇(7)、(+)-松脂素单甲基醚(8)、(+)-O-去甲基木兰木脂素(9)、连翘脂素(10)、(2R, 3S)-4′-羟基-5, 7, 3′-三甲氧基黄烷-3-醇(11)、(2S,3S)-4′-羟基-5, 7, 3′-三甲氧基黄烷-3-醇(12)、槲皮素(13)、黑麦草内酯(14)、2, 6-二甲氧基对苯醌(15)、邻苯二酚(16)、香草酸(17)、3-甲氧基-4-羟基苯乙醇(18)、二氢松柏醇(19)、3, 5-二甲氧基-4-羟基苯丙醇(20)、2-羟基-1-(4-羟基-3, 5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(21)、丁香酸甲酯(22)、1-(4-乙基苯基)-1, 2-乙二醇(23)和对羟基苯乙酮(24)。化合物2、5～6、9～12、14～16和18～24这17个化合物均为首次从樟属植物中分离得到。抗肝癌活性结果显示：化合selleckchem GNE-140物2、5和13对人肝癌细胞HepG2具有中等抑制活性，半数抑制浓度(IC_(50))分别为33.43、 107.40和71.43μmol/L,其中化合物5的抗肝癌活性为首次报道，化合物2、13分属香豆素类和黄酮类化合物，在抗肿瘤药物研究方面具有良好应用前景。