目的 运用网络药理学和分子对接探究丹参饮治疗结肠癌的作用机制。方法 依托中药系统药理学数据库与分析平台，筛选出丹参饮中丹参、檀香、砂仁的活性成分和其对应靶点蛋白，通过GenecardWnt-C59s数据库查找结肠癌的疾病靶点，取两者交集。运用Cytoscape 3.7.0构建中药-活性成分-靶点-疾病网络关系。利用STRING数据库构建共有靶点的蛋白互作网络图，依托R4.0.2进行GO功能富集和KEGG通路分析，最后将关键通路中重要靶点和网络Common Variable Immune Deficiency关系图中的重要活性成分进行Surflex-Dock分析。结果 共筛选出丹参饮活性成分78个www.selleck.cn/products/AZD1152-HQPA，靶点142个，结肠癌靶点3 239个，其交集靶点105个，对应活性成分69个。KEGG分析得主要信号通路PI3K/AKT。将活性成分木犀草素(Luteolin)和丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)与蛋白激酶B(AKT1)进行分子对接，两个活性成分与AKT1均有氢键作用。结论 丹参饮可能对结肠癌治疗有一定积极意义，其机制可能与调节PI3K/AKT信号通路有关。