目的原发性肝癌诱发的死亡率在全球范围内居高不下,已经上升至第3位。我国是肝癌的高发病区,每年的新发的肝癌患者约有50%集中在我国,

目的原发性肝癌诱发的死亡率在全球范围内居高不下,已经上升至第3位。我国是肝癌的高发病区,每年的新发的肝癌患者约有50%集中在我国,肝癌死亡率排在第二位~([1-3])。肝癌的发生和发展是一个多因素,多步骤的复杂过程。探究基因表达变化与肝癌发生发展以及恶性特征之间的关系,寻求有效的诊断标志物和治疗靶点仍然是肝癌研究的重要关注点。CIP2ALY294002购买是PP2A重要的内源性抑制因子,被认为是生物体重要的肿瘤蛋白。CIP2A能够直接与致癌性转录因子MYC相互作用,通过MYC第62位丝氨酸抑制PP2A活性,并最终稳定细胞中MYC的表达量,防止其降解。已经有许多研究显示在许多类型的恶性肿瘤中CIP2A异常高表达,包括前列腺癌,乳腺癌,肺癌,胃癌以及头颈部鳞癌~([4-7]Selleck AZD5363)。在本次研究中我们将分析CIP2A在肝癌中的表达模式及其发挥的生物学作用。MicroRNAs(miRNAs)是一类由内源基因编码的,长度约为20-25个核苷酸的非编码单链小RNA,其主要功能为通过与mRNA3’UTR特异性结合,诱导mRNA降解或抑制mRNA翻译~([8])。miRNA参与调控细胞早期发育,细胞分化,Protease Inhibitor Library molecular weight细胞增殖、凋亡及代谢等多种生理过程~([9])。近来更有大量研究证实miRNA的异常表达与包括肝癌在内的多种肿瘤的发生和发展密切相关。miRNA可以调控肿瘤细胞分化,增殖,凋亡,迁移和侵袭等过程~([10])。在本次研究中我们将通过软件预测CIP2A上游可能的miRNA,并分析其在肝癌组织中的表达水平。明确miRNA通过CIP2A调控肝癌细胞生物学行为的分子网络,为临床诊断和治疗肝癌提供新思路。

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