目的 探讨肺癌病理特征、CT征象与EGFR的相关性分析。方法 选取我院2019年6月～2020年6月期间住院患者96例，患者均在术前2周内接受肺薄层高分辨率CT检查，并于术后进行组individual bioequivalence织病理分析确诊为肺腺癌。所有病灶均PCI-32765研究购买进行EGFR基因检测，统计患者临床病理、组织病理以及CT检测表现，分析其与EGFR基因突变之间的相关性。结果 经分析存在EGFR基因突变患者46例，selleckchem IDN-6556EGFR基因未突变50例，主要为19号外显子和21号外显子突变，无吸烟者EGFR基因突变发生率高于吸烟者(P <0.05);病灶直径3 cm以下EGFR基因突变发生率高于3 cm及以上(P <0.05)，有胸腺侵犯者EGFR基因突变发生率高于无胸腺侵犯者(P <0.05);病灶含实性成分灶EGFR基因突变率高于纯磨玻璃病灶(P <0.05)，有毛刺征灶EGFR基因突变率高于无毛刺征灶病灶(P <0.05)，有胸膜凹陷征灶EGFR基因突变率高于无胸膜凹陷征灶(P <0.05); EGFR基因突变患者TTP、BV水平高于EGFR基因未突变者(P <0.05)。结论病灶直径在3 cm以下，存在胸膜侵犯的患者具有较高的EGFR基因突变发生率，肺腺癌CT征象显示存在胸膜凹陷征、毛刺征以及含实性成分密度时具有更高的EGFR基因突变发生率，可通过肺灌注成像方式辅助进行EGFR基因突变检测。