目的评估程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂联合奥沙利铂和替吉奥（SOX）方案在局部进展期胃腺癌患者新辅助治疗中的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2020年1月1日至2022年1月31日于兰州大学第一医院收治的114例局部进展期胃腺癌患者的临床资料，根据治疗方案将患者分为PD-1抑制剂联合SOX组（联合组，35例）和SOX组（化疗组，79例），治疗后评估2组患者的近期疗效和不良反SCH727965细胞培养应。结果 近期疗效方面，联合组与化疗组治疗后评估为完全缓解（CR）、主要病理缓解（MPR）、病理完selleck IACS-10759全缓解（pCR）的患者比例相比分别为17.14% vs3.79%（χ~(2)=4.247，P=0.039）、28.57% vs12.66%（χ~(2)=4.246，P=0.039）、20.00% vs 6.33%（χ~(2)=4.813，P=0.028），差异均有统计学意义；2组之间客观缓解率（ORR）分别为71.43%和50.63%，差异有统计学意义（χ~(2)=4.280，P=0.039），疾病控制率（DCR）分别为100%和97.47%，差异无统计学意义；N分期的降期率分别为91.43%和56.96%，差异有统计学意义（χ~(2)=13.143，P＜0.001）。不良反应方面，联合组和化疗组总不良反应及3级不良反应的发生率差异无统计学意义；在1～2级不良反应中，联合组转氨酶升高发生率较高，差异有统计学意义；2组均未观察到4级不良反应及治疗相关死亡事件的发生。结论 PD-1抑制剂联合SOX方案在局部进展期胃routine immunization腺癌新辅助治疗中显示出显著的疗效和良好的安全性，可尝试作为其一线治疗的一种选择。