目的 系统评价MCP-1基因-2518A/G多态性与糖尿病视Antiviral bioassay网膜病变（DR）的相关性。方法 计算机检索CNKI、WanFangData、PubMed等数据库，搜索自建库至2022年3月关于MCP-1基因-2518A/G多态性与DR相关性的研究，采用Revman5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入7项研究。Meta分析结果显示：在等位基因、纯合子遗传模型中，MCP-1基因-2518A/G与DR发病风险无相关性[Gvs.A：OR=1.09，95%CI（0.77，1.54），P=0.62；GGvs.AA：OR=1.64，95%CI（0.93，2.88），P=0.09]，在杂合子、显性和隐性遗传模型中，与DR发病风险相关[GGvs.AG：OR=1.13，95%CI（1.01，1.26），P=0.03；AA+AGvs.GG：OR=0.85，95%CI（0.77，0.94），P=0.002；AAvs.GG+AG：[OR=0.78，95%CI（0.67，0.90），P=0.0008]；据DR严重程度，进一步对增殖性DR（PDR）和非增殖性DR（NPDR）患者进行Meta分析，结果显示：在5个基因遗传模型中，MCP-1基因-2518A/G位点多态性与PDR发病风险均无相关性[Gvs.A：OR=1.06，95%CI（0.80，1.41），PVX-765 IC50=0.68；GGvs.AA：OR=1.12，95%CI（0.77，1.61），P=0.56；GGvs.AG：OR=0.88，95%CI（0.69，1.12），P=0.31；AA+AGvs.GG：OR=1.08，95%CI（0.86，1.36），P=0.50；AAvFerrostatin-1浓度s.GG+AG：[OR=0.73，95%CI（0.49，1.08），P=0.12]。结论 MCP-1基因-2518A/G多态性可能与DR发病相关，但可能不参与DR患者从NPDR发展为PDR的进程。