目的探讨尿激酶对深静脉血栓(DVT)大鼠体内炎症物质和血栓调节蛋白(TM)的影响机获悉更多制。方法建立深静脉血栓大鼠模型, 把30只大鼠随机分为sham组(假手术组)、DVT组和尿激酶(UK)组, DVT组和UK组大鼠制备深静脉血栓大鼠模型, 术后1 d UK组给予尾静脉注入尿激酶20 000 U/kg, 每天1次, 共注射14 d;sham组和DVT组给予相同容量的生理盐水。比较三组大鼠血栓的湿重和血栓湿重/长度的比值;用HE染色检测三组大鼠血栓组织的病理学变化;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组大鼠血浆中炎症因子白介素8(IL-8)、肿Genetic research瘤坏死因子α(TNF-α)的含量及可溶性血栓调节蛋白(sTM)的浓度;用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测三组大鼠血栓调节蛋白(TM)mRNA的表达。结果 DVT组出现明显血栓, 其血栓湿重、血栓湿重/长度比值显著高于sham组(均P0.05);尿激酶干预后的UK组大鼠血栓的湿重明显小于DVT组, 且血栓湿重/长度比值明显小于DVT组(均P0.05);和sham组比较, DVT组大鼠血栓明显机化, 肉芽组织大量覆盖在组织周边, 血管与管壁可见明显的粘连, 静脉组织Galunisertib浓度周围有大量的炎细胞浸润, 瓣膜结构破坏明显;尿激酶干预后的UK组大鼠血栓组织得到明显的改善。和sham组相比, DVT组大鼠IL-8、TNF-α的含量及sTM的浓度均显著升高(均P0.05), 尿激酶干预后的UK组大鼠IL-8、TNF-α的含量及sTM的浓度显著低于DVT组(均P0.05)。qRT-PCR结果显示DVT组TM mRNA表达明显高于sham组(P0.05), 与DVT组相比, UK组TM mRNA表达显著降低(P0.05)。结论尿激酶对深静脉血栓体内的炎症因子有一定的抑制作用, 同时抑制了血栓调节蛋白的表达。