目的：基于网络药理学及动物实验分析参芪解郁方治疗产后抑郁症(PPD)的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和Uniprot数据库对参芪解郁方药物进行成分和靶点的处理收集，再借助GeneCards数据库对疾病靶点进行收集，与药物靶点取“药物-疾病”交集，获得核心靶点，使用String数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。运用Metascape平台进行基因本体(GO)与京都基因和基因LBH589说明书组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。最后通过造模和药物对大鼠进行干预后，予以旷场实验、强迫游泳实验和蔗糖水消耗实验进行行为学评估，再利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果：筛选到57个参芪解郁方相关活性成分，对应产后抑郁症的潜在作用靶点103个，关键成分有槲皮素、β-谷甾醇、植物甾醇等，核心靶点涉及IL-6、TNF、IL-1β等，主要通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、雌激素、T细胞抗原受体等通路发挥药效。动物实验显示参芪解郁方可以提高大鼠旷场实验水平得分、垂直得分及蔗糖水消耗量，减少强迫游泳不动时间，降Proteomics Tools低大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平。结论：参Cobimetinib分子量芪解郁方治疗产后抑郁症具有多通路-多靶点的特性，其机制与参芪解郁方的免疫调节作用有关。