目的:本实验采用木瓜蛋白酶诱导兔形成膝骨性关节炎,观察新止骨增生丸对兔血清IL-10(白介素-10)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)、MMP-3(基质金属蛋白酶3)、TIMP-1(基质金属蛋白酶抑制剂1)含量水平、膝关节软骨中VEGF(血管内皮生长因子)的含量的影响以及膝关节软骨组织病理变化的作用,探讨新止骨增生丸对治疗膝关节骨性关节炎的抗炎机制,为采用中医中药治疗膝骨性关节炎提供科学可靠的实验研究基础依据。材料与方法:购买26只健康日本大耳白兔,随机分为两大组,造模组19只和空白组7只,造模组在膝关节腔内注射木瓜蛋白酶进行造模,造模完成后,从两组中随机各抽取一只兔子做造模鉴定。造模成功后,将造模组剩余18只兔子,随机分为模型组、新止骨增生丸治疗组、氨基葡萄糖阳性对照CRISPR Knockout Kits药组,每组6只,空白组剩余6只。新止骨增生丸治疗组给予新止骨增生丸混悬液4ml/Kg·d,对照组给予盐酸氨基葡萄糖混悬液3.5ml/Kg·d,空白组、模型组给予生理盐水灌胃4ml/Kg·d,每日1次,连续灌胃30天。实验结束后,采集兔血清,应用酶联免疫吸附法(ELISA法)对血清中IL-10、TNF-α、MMP-3、TIMP-1含量进行检测,免疫组化法对膝关节软骨中VEGF含量进行检测,用HE染色观察软骨细胞结构的变化并予以Mankin’S评分。结果:1.Elisa结果:(1)与空白组比较,模型组血清中IL-10含量水平降低(P<0.01);与模型组比较,治疗组血清中IL-10含量水平升高(P<0.01),对照组血清中IL-10含量水平升高(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清中IL-10含量水平升高(P<0.01)。(2)与空白组比较,模型组血清中TNF-α、MMP-3含量水平升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组和对照组血清中TNF-α、MMP-3含量水平下调(P<0.01);与对照组比较,治疗组血清中TNF-α、MMP-3含量水平下调(P<0.01)。(3)与空白组比较,模型组血清中TIMP-1含量水平升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组和对照组血清中TIMP-1含量水平升高(P<0.01);与对照组比较,治疗组血清中TIMP-1含量水平升高(P<0.01)。2.关节软骨HE染色结果:与空白组比较,模型组评分较高(P<0.01);与模型组比较,治疗组和对照组评分较低(P<0.01);与对照组比较,治疗组评分较低(P<0.01)。3.免疫组化结果:(1)VEGF阳性细胞率:与空白组比较,模型组阳性率较高(P<0.01);与模型组比较,治疗组和对照组阳性率较低(P<0MRTX849分子量.01);与对照组比较,治疗组阳性率较低(P<0.01);(2)VEGF平均吸光度:与空白组比较,模型组平均吸光度值较高(P<0.01);与模型组比较,治疗组平均吸PF-02341066采购光度值较低(P<0.01),对照组平均吸光度值偏低(P<0.05);与对照组比较,治疗组平均吸光度值较低(P<0.01)。结论:1新止骨增生丸能够促进膝骨关节炎的康复。2新止骨增生丸治疗膝骨关节炎的作用机制是通过提高血清内IL-10的含量,降低TNF-α的含量,恢复MMP-3和TIMP-1的平衡比例,以及降低VEGF在软骨内的表达,使炎症反应减轻,减少关节软骨的破坏,达到治疗膝骨关节炎的作用。