目的 考察木犀草素对丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶（PFOR酶）的抑制作用及其抗艰难梭菌活性。方法 将艰难梭菌PFOR编码序列克隆至表达载体pET-2a，转染至感受态大肠杆菌，异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IsopropylDibutyryl-cAMP抑制剂 β-D-Thiogalactoside,IPTG）诱导表达后进行粗酶液制备。40μmol·L-1待测化合物与PFOR酶在厌氧25℃条件反应8 h后，测定待测化合物对PFOR酶的抑制率。通过对菌液OD600的考察，测定PFOR酶强抑制剂对艰难梭菌细菌（ATCC BAA 1382和ATCC BAA 1870）的最小抑菌浓度（MIC）。借助分子对接技术考察PFOR-抑制剂间可能的相互作用机制。结果 在所测化合物中，黄酮木犀草素对PFOR的抑制活性最强，单点抑制率约为33%，与阳性抑制剂硝唑尼特的抑制率（40%）相当。分子对接发现木犀草素可与PFOR结构域中的selleck LBH589Asp428、Val431、Gly429、Asp456、Lys458、Lys459等形成氢键。木犀草素对艰难梭菌的MIC约为32μg·mL-1。结论 木犀草素具有较好的抗艰难梭菌活性，PFOR酶可能是其抗菌作用靶Bio-inspired computing点。