目的运用网络药理学及分子对接技术挖掘并预测苗药抑癌汤（Miao-Yi-Ai-Tang，MYAT）治疗小细胞肺癌（SmallCellLungCancer，SCLC）的作用靶点及相关信号通RP56976作用路，并通过细胞及动物实验验证其作用机制，为基础实验及临床应用提供理论依据。方法从TCMSP数据库获取MYAT有效成分，并结合PubMed、SwissTargetPrediction及Uniprot数据库获取潜在靶点；通过DrugBank、Genecards、OMIM、TTD数据库收集SCLC相关基因，通过Venny2.1平台获取MYAT和SCLC的交集基因后导入STRING数据库，构建蛋白质相互作用网络（PPI），运用Cytoscape3.9.1软件进行可视化分析，利用Metascape数据库进行GO富集分析及KEGG通路分析，预测MYAT治疗SCLC的直接作用靶点及信号通路；使用AutoDockTools1.5.7软件进行分子对接验证两者之间的紧密联系。进行细胞学实验验证，培养细胞加入MYAT处理并使用qPCR检测β-catenin、AXIN、c-myc的表达，Westernblot检测细胞中β-catenin的表达；动物实验建立肺癌NCI-H446皮下移植瘤模型，观察MYAT对肿瘤生长的影响。结果共获得MYAT有效成份65个，SCLC基因1368此网站个，MYAT与SCLC交集基因260个，富集分析显示与癌症通路、PD-L1/PD-1通路、NF-KB通路、Wnt等信号通路有关。分子对接验Molecular Biology证结果显示，其有效活性成分与核心靶点蛋白的结合能均<0kJ/mol，说明蛋白可与活性成分自发结合且稳定性较好。细胞实验显示MYAT组β-catenin，c-myc及AXINmRNA表达量均显著下调（P＜0.05）。动物实验显示：MYAT能明显抑制肿瘤在体内的生长。结论苗药抑癌汤可通过Wnt/β-catenin信号通路抑制小细胞肺癌增殖。