目的 研究在甲基丙烯酰化明胶中培养的CAR-T细胞功能及活性的变化，以及用GelMA为载体，负载缓释CAR-T细胞的可行性。方法 基因编辑靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第二代CAR-T细胞，制备负载CAR-T的甲基丙烯酸酯明胶，通过水凝胶成胶过程图像、储存及损耗模量验证水凝胶成功制备；使用荧光显微镜荧光成像、流式细胞分析验证CAR-T的成功转染；应用CCK-8实验检测水凝胶的inappropriate antibiotic therapy生物相容性；构建共培养模型，利用Elisa试剂盒、细胞毒性LDH试剂盒检测上清液中释放的细胞因子、LDH,检测CAR-T是否成功活化，评估CAR-T细胞杀伤效应。结果 荧光显微镜下观察转染第4天的CAR-T细胞，见CAR-T细胞聚集成团并散发绿色荧光；第9天流式细胞术示CD3~+T细胞的慢病毒转染率为42.2%,CD8~+T细胞：CD4~+T细胞约为1∶1,CAGefitinib-based PROTAC 3R-T细胞成功制备。CCK8实Tofacitinib体内验示水凝胶无毒性。Elisa试剂盒示上清液中细胞活性因子IFN-γ释放量显著增多，提示CAR-T细胞识别EGFR抗体后，可成功活化。当效靶比为1∶1时，U87细胞毒性为71.75%,而U87 EGFRvⅢ细胞毒性为18.13%。结论 甲基丙烯酸酯化明胶负载培养的CAR-T细胞活性良好，功能正常，可设计使用该水凝胶负载递送CAR-T细胞，实现CAR-T细胞的精确靶向治疗。