含Pil Z结构域蛋白是目前最大的一类c-di-GMP受体，但该类受体在猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv. actinidiae, Psa)中的功能及其作用机制都未见报道，揭示其在Psa中的功能及调控机制，为猕猴桃溃疡病Belumosudil浓度的防治提供新思路。首先对Psa M228进行全基因组分析及序列比对，对PilZ结构域蛋白进行鉴定及c-di-GMP结合保守位点分析；同源重组法构建单基因缺失突变体，叶盘真空渗透、软琼脂平板和生长曲线测定法分别测定突变体与野生型的致病力、运动性及生长速率差异；qRT-PCR测定T3SS和鞭毛相关基因的转录量分析Psa＿2195是否对Psa的致病力和运动性存在转录调控。结果显示Psa M228中共有8个含PilZ结构域蛋白，其中Psa＿21Gefitinib研究购买95和Psa＿1975没有与c-di-GMP结合的保守基序RxxxR和（D/N）x SxxG。8个含PilZ结构域蛋白存在功能分化，与野生型M228相比，ΔPsa＿1116、ΔPsa＿2195、ΔPsa＿2203、ΔPsa＿762、ΔPsa＿4490和ΔPsa＿4763的致病力显著减弱，ΔPsa＿2195、ΔPsa＿762、ΔPsa＿1116和ΔPsa＿3989的泳动和群集运动能力Medical professionalism显著减弱，生长速率之间没明显差异。其中，Psa＿2195通过在转录水平上调控鞭毛合成、T3SS等相关基因影响Psa的运动性和致病性。总而言之，本研究对Psa M228中的8个含PilZ结构域蛋白功能进行了系统研究，并重点揭示了Psa＿2195调控运动性和致病性的分子机制。