目的 观察干扰素联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法 选取2018年7月—2019年7月就诊于龙岩市第二医院的慢性乙型肝炎患者88例，采用随机数字表法分为联合干扰素组(n=44)和单一治疗组(n=44)。单一治疗组患者单独采用替诺福韦治疗，联合干扰素组在单一治疗组的基础上增加干扰素治疗，持续治疗72周。比较2组患者的临床疗效、HBV DNA转阴率，治疗前后HbeAg定量水平、消失率及血清转换率、肝脏硬度值、胶原代谢指标及不良反应。结果 联PLX4032合干扰素组治疗总有效率为95.45%,显著高于单一治疗组的77.27%(χ~2=6.175,P=0.012)。联合干扰素组HBV DNA转阴率为81.82%(36/44),显著高于单一治疗组的43.18%(19/44)(χ~2=14.012,P<0.001)。治疗72周后，2组患者HbeAg定量水平均降低，且联合干扰素组更低(P<0.01);2组HbeAg消失率与血清转换率均升高(P<0.01),但2组患者HbeAg消失率及血清转换率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗72周后，2组患者肝脏硬度值降低，且联合干扰素组更低(P<0.01);2组患者胶原代谢指标均明显降低，且联合干扰素组较单一治疗组患者降低更明显(P<0.01)。单一治疗组与联合干扰素组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.64%vs. 20.45%,χ~2=0.723,P=0.395)。结论 干扰素联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的效果显著，可提高HBV DNA转阴率，ABT-199临床试验降低HbeAg定量水平，改善肝纤维化与胶原代谢水平，且不medicinal food会增加不良反应，建议临床广泛应用。