目的 探讨血清CXC趋化因子配体12(CXCL12)、CXC趋化因子配体17(CXCL17)水平与2型糖尿病（T2DM）患者并发微血管病变的关系。方法 选取2019年12月至2022年3月张家口市第一医院诊治的单纯T2DM患者92例、T2DM并发微血管病变患者90例，分别为单纯T2DM组、微血管病变组，并选取同期健康体检者90名为对照组。比较三组一般资料及血清CXCL12、CXCL17水平Pevonedistat MW；分析T2DM并发微血管病变的影响因素；分析血清CXCL12、CXCL17对T2DM并发微血管病变的预测价值。结果 对照组、单纯T2DM组、微血管病变组血清舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血肌酐（Scr）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、空腹血糖（FBG）、血尿素氮（BUN）、CXCL12、CXCL17水平比较，差异有统计学意义（F=223.052、246.560、219.975、45.189、88.758、261.429、22.760、176.896、67.526,P<0.05），上述指标由低到高依次为对照组、单纯T2DM组、微血管病变组，两两比较差异有统计学意义（P<0.05）;TC、FBG、Scr、CXCL17、CXCL12是T2DM并发微血管病变的危险因素（P<0.05）；血清CXCL12、CXCL17预测T2DM并发微血管病变的曲线下面积（AUC）分别为0.890、0.886，截断值分别为9.82 ng/mL、296.05pg/mLselleck激酶抑制剂，灵敏度均为0.767，特异度分别为0.874、0.863，且CXCL17、CXCL12联合预测T2DM并发微血管病变的AUC为0.949，灵敏度为0.933，特异度为0.852。结论 CXCL12、CXCL17在T2DM并发微血管病变患者血清Hereditary PAH中水平较高，且血清CXCL12、CXCL17联合可作为临床预测T2DM并发微血管病变的辅助方法。