目的 分析弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MYD88、A20基因突变的表达及临床意义。方法 收集2015年1月至2022年1月徐州市中心医院收治的DLBCL患者213例，治疗前应用二代测序技术检测患者MYD88、A20基因突变情况，治疗后3个月患者采用PET-CT进行疗效评估，统计不同临床特征、不同治疗效果患者MYD88、A20基因突变的情况。结果 213例患者中MYD88基因突变35.21%，其中72.00%突变点位为L265P;A20基因突变22.54%，均为3号外显子的错义突变。MYD88、A20基因双突变者5.63%。MYD88基因突变者Ki-67高表达、Bcl-2阳性、c-MYC/Bcl-2阳性、疾病类型为ABC-DLBCL型占比明显高于MYD88基因未突变者，差异有统计学意义（P<0.05）。A20基因突变者疾病类型为ABC-DLBCL型、PgP阳性中占比高于A20基因未突变者，差异有统计学意义（P<0.05）。MYD88/A20基因双突变者疾病类型为ABC-DLBCL者高于MYD88/A20基因均未突变者，差异有统计学意义（P获悉更多<0.05）。治疗有效组172例（CR 96例，PR 76例），无效组41例（SD 14例，PD 27例）parenteral antibiotics，无效组MYD88、A20、MYD88/A20基因突变者占比高于有效组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 部分DLBCL患者存在MYselleck SB203580D88、A20基因突变及双突变现象，以ABC-DLBCL患者多见，MYD88、A20基因突变或影响DLBCL的发生发展和化疗效果。