目的 探究zeste基因增强子同源物(EZH)2在前列腺癌中表达及其抑制剂对前列腺癌细胞生物行为学的影响。方法 荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测前列腺癌组织(20例)、癌旁组织(20例)及前列腺正常上皮RWPE-1细胞、前列腺癌细胞PC-3、LNCaP和DU145中EZH2NSC 119875体外的表达，将PC-3细胞随机分为4组，对照组不做处理，低、中、高剂量GSK126组细胞分别应用EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126),浓度5、25、50μmol/L溶于培养基中进行传代培养，通过噻唑蓝(MTT)法进行各组细胞增殖情况检测，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western印迹检测凋亡相关蛋白及信号通路相关蛋白表达。结果 前列腺癌组织EZH2的相对表达量较癌旁组织明显升高(P<0.05)。与对照组相比，低、中、高剂量GSK126组前列腺癌PC-3细胞中EZH2的相对表达水平均降低，中剂量GSK126组降低较其他两组更为明显，具有amphiphilic biomaterials统计学差异(P<0Cobimetinib采购.05)。转染12、36和72 h后，与对照组相比，低、中、高剂量GSK126组B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白均降低，OD值、凋亡率及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3均升高，中剂量GSK126组较其他两组效果更为明显，具有统计学差异(P<0.05)。结论 EZH2在前列腺癌组织及细胞中呈高表达，EZH2抑制剂GSK126可有效降低前列腺癌细胞中EZH2表达，抑制增殖并诱导细胞凋亡。