目的 探讨驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）中的表达及对Eca109细胞生物学行为和铁死亡的影响。方法 通过生物信息学分析预测KIF20A在ESCC中的表达。构建KIF20A敲低/过表达Eca109细胞系，实验分组：对照KPT-330临床试验组，KIF20A敲低组，KIF20A过表达组。通过CCK-8法，Transwell侵袭实验，细胞划痕实验检测KIF20A对EcAgricultural biomassa109细胞增殖AZD2281细胞培养，迁移能力的影响。采用RAS选择性致死化合物3(RSL3)诱导建立铁死亡应激模型，检测谷胱甘肽（glutathione,GSH），丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量。结果 和对照组比较，KIF20A敲低组细胞增殖活力降低（P <0.05）,KIF20A过表达组细胞增殖活力增加（P <0.05）。与对照组比较，KIF20A敲低组细胞侵袭及迁移能力降低（P <0.05）,KIF20过表达组细胞侵袭及迁移能力增加（P <0.05）。RSL3诱导处理后，KIF20A敲低组细胞裂解液中GSH含量低于对照组（P <0.05）,MDA含量高于对照组（P <0.05）;KIF20A过表达组细胞结果与之相反。结论 KIF20A在ESCC中高表达，其在Eca109细胞中发挥着促进增殖、侵袭、迁移及抑制铁死亡的作用。