目的 本研究旨在探究急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NH更多L）患者在接受大剂量甲氨蝶呤（high-dose methotrexate,HD-MTX）化疗后可能出现排泄延迟情况，以及可能影响这一情况的因素，为个体化给药提供临床参考依据。方法 收集2023年2月～2023年7月在中南大学湘雅医院就诊的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤患者接受完整化疗的数据。采用SPSS 25.0软件对接受HD-MTX化疗的患者在治疗期间排泄延迟情况以及各方面的影响因素进行了分析。结果 所有纳入研究的患者中，化疗期间排泄延迟的总发生率为30.9%。ALL小儿组的发生率为29.7%,ALL成人组的发生率为54.2%,NHL组的发生率为24.6%。与排泄正常组的患者比较，在发生排泄延迟的患者中，ALL小儿组与NHL组不良反应发生率均存在显著差异（P <0.01）;ALL成人组与NHL组中，化疗前肌酐（Cr）水平的高低均存在显著差异（P <0.05）;ALL小儿组、NHL组中分别有两类药物具有显著性差异：胃黏膜保护类药物（P=0.035）、心脏保护类药物（P=0.013）。Logistic回归分析结果表明，不良反应是ALL小儿组和NHL组发生排泄延迟的独立危险因素（ALL小儿组：OR=6.454,P=0.007;Nsynthesis of biomarkersHL组：OR=9.RAD001生产商751,P=0.001）；在小儿组中，T型疾病分型是发生排泄延迟的独立危险因素（OR=3.989,P=0.039）。结论 化疗前肌酐（Cr）水平可能与排泄延迟相关，不良反应的发生情况和T细胞型ALL患儿也是发生排泄延迟的危险因素。