目的 探究多配体蛋白聚糖-1(SDC-1)在肝纤维化进程中的作用机制。方法 选择2021年4月至2023年4月于三二〇一医院住院治疗并行肝穿刺活体组织病理检查的102例慢性乙型肝炎患者作为研究对象。采集患者的空腹静脉血，采用ELISA法检测患者血清SDC-1的表达水平，并比较不同肝纤维化分期患者血清SDC-1表达水平的差异。观察经转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导活化的LX-selleckchem2细胞中SDC-1表达水平的变化，以及敲低SDC-1表达对活化的LX-2细胞中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、血小板反应蛋白1(THBS1)表达水平及细胞增殖、细胞周期的影响。结果 随着肝纤维化程度逐渐加重，慢性乙型肝炎患者血清SDC-1的表达水平呈升高趋势（P<0.05）。与阴性对照（NC）组相比，TGF-β1组α-SMA、SDC-1蛋白及其m RNA的相对表达量均显著升高，细胞增殖活性显著增强，Gselleckchem CL139001期细胞占比显著降低，S期和G2期细胞占比显著升高（P均<0.05）。与NC小干扰RNA(si RNA)组相比，SDC-1si RNA组α-SMDrinking water microbiomeA、TGF-β1、THBS1蛋白及其m RNA的相对表达量均显著降低，细胞增殖活性显著减弱，G1期细胞占比显著升高，S期和G2期细胞占比显著降低（P均<0.05）。结论 敲低SDC-1表达可能通过调控TGF-β1/THBS1信号通路，抑制肝星状细胞（HSC）的活化及增殖，阻滞HSC由G1期进入S期和G2期，进而发挥抑制肝纤维化进展的作用。