目的:观察益气通脉汤对气虚血瘀证慢性冠脉综合征合并射血分数保留型心力衰竭的临床疗效及安全性,探讨其临床应用价值。方法:选取2021年11月—2022年11月于山东中医药大学附属医院心血管科门诊及病房就诊的66例确诊为慢性冠脉综合征合并射血分数保留型心力衰竭气虚血瘀证患者,随机分为试验组和对照组,每组33例。试验组予以益气通脉汤合并西药常规治疗,对照组予以西药常规治疗。AZD2281体内实验剂量治疗8周后,观察治疗前后两组中医证候积分、中医证候疗效、6分钟步行试验、NYHA分级、NT-proBNP、心脏彩超e/e’值、明尼苏达心力衰竭生活质量评分、西雅图心绞痛量表和硝酸甘油减停率,探究益气通脉汤治疗慢性冠脉综合征合并射血分数保留型心力衰竭气虚血瘀证患者的疗效,并观察和记录治疗过程中出现的不良反应,进行安全性评价。结果:根据剔除、脱落及中止标准,实际纳入患者63例,其中对照组31例,试验组32例。1.中医证候积分:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组两组中医证候积分均下降(P<0.05);试验组疗效优Bucladesine细胞培养于对照组(P<0.05)。2.中医证候疗效:试验组总有效率为81.25%,对照组总有效率为54.84%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。3.6分钟步行试验:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组两组患者6分钟步行试验距离均增加(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。4.NYHA疗效:试验组总有效率为84.38%,对照组总有效率为58.06%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。5.NT-proBNP:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组血清NT-proBNP水平均降低(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。6.心脏彩超e/e’:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组心脏彩超e/e’值均未得到改善(P>0.05);两组比较无明显差异(P>0.05)。7.明尼苏达心力衰竭生活质量评分:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组明尼苏达心力衰竭生活质量评分均降低(P<0.05);试验组疗效优于对照组(P<0.05)。8.西雅图心绞痛量表:对比治疗前,治疗8周后,对照组和试验组PL、AS、AF、TS和DS评分均得到提高(P<0.05),且PL、AS、AF、TS四个方面试验组疗效优于对照组(P<0.05)。试验组和对照组在DS方面疗效无显著差异(P>0.05)。9.硝酸甘油减停率:试验组总减停率为84.38%,对照组总减停率为61.29%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:益气通脉汤联合联合西药常规治疗可有效改善气虚血瘀证慢性冠脉综合征合并射血分数保留型心力衰竭患者的中医证候积分,改善患者心功能,提高6分钟步行试验距离,降低NT-proBNP水平,降低患者心绞痛发作频率,改善患者临床症状,提高患者生活Biolistic transformation质量,且无副作用,具有安全性。