在肿瘤的糖代谢通路中,二聚体形式的PKM2(抑制型)促进葡萄糖中间产物进行生物大分子合成代谢,而四聚体结构的PKM2(激活型)则促

在肿瘤的糖代谢通路中,二聚体形式的PKM2(抑制型)促进葡萄糖中间产物进行生物大分子合成代谢,而四聚体结构的PKM2(激活型)则促进葡萄糖的氧化磷酸化为细胞提供能量,二聚体PKM2在肿瘤细胞中占主要地位。PKM2的过表达以及PKM2二聚体、四聚体之间的转化使肿瘤细胞能在各种氧含量和营养环境下生存并增殖,与肿瘤的发生和扩散有密切的关系。”
“目的制备壳聚糖-鞣质复合膜,研可能究其止血及促愈合作用。方法从中药蒲黄中提取鞣质,与壳聚糖混合后冷冻干燥制成复合膜。通过测定体外血液凝固时间和在体肝脏止血时间,评价复合膜的止血效果。制作大鼠皮肤损伤模型,敷以复合膜治疗,观察伤口HE染色结果,测定肉芽组织蛋白质和羟脯氨酸含量,评价复合膜的促愈合作用。结果所制复合膜能明显缩短体外和在体的血液凝固时间,并且具有较好的促进伤口愈合的作用CB-839体外。结论壳聚糖-鞣质复合膜制备工艺简单,具有止血和伤口促愈合作用。”
“目的确定复方血压安缓释片辅料的合理配比。方法用正交实验对羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素3因素,每因素取3水平进行实验,对实验结果分析评价。结果复方血压安缓释片缓释材料最佳配比是:羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素各30%。结论该辅料配比制备的复方血压安缓释片具有理想的缓释GDC-0973 IC50效果,且制备工艺简单。”
“针对表皮生长因子受体(EGFR)和血管生成(angiogenesis)信号通路的靶向治疗已经在晚期非小细胞肺癌的治疗上取得成功,但由于抗药性的存在,大多数晚期患者的生存时间仍然提高有限。继发性的EGFR T790M突变和原癌基因肝细胞生长因子受体(MET)的扩增被鉴定为两种主要的抗药机制。最近转化生长因子-β(TGF-β)/白介素-6信号通路被报道能介导选择性和适应性地对erlotinib的抗药。

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