硒化秦巴硒菇多糖对A549细胞增殖的抑制作用

【目的】初步探讨硒化秦巴硒菇多糖(Se-ABM)对人非小细胞肺癌细胞(A549selleck NMR)DNA损伤及细胞周期阻滞的分子机制。【方法】体外培养人结肠癌细胞(HT29)、人肝癌细胞(HepG2)、人宫颈癌细胞(HeLa)和非小细胞肺癌细胞(A549),用Se-ABM和拓扑替康处理(Topotecan)A549细胞,分别用CCK-8实验,流式细胞分析和免疫印迹实验(Western-blot,WB)检测Se-ABM对A549细胞的抗肿瘤作用。【结果】Se-ABM能够抑制HT29、HepG2、HeLa和A549细胞的增殖,其中对A549细胞的增殖抑制最为明显。细胞流式实验表明,Se-ABM在G2/M期阻滞A549细胞,并呈浓度依赖性。Western-blot实验结果显示,Se-ABM能够使A549 细胞中DNA损伤相关因子毛细血emerging pathology管扩张性共济失调突变基因 (ataxia telangiectasia mutated gene, ATM) ,毛细血管扩张性共济失调相关基因 (ataxia-telangiectasia related gene,ATR),抑癌基因(p53),磷酸化组蛋白(γ-H2AX)的表达量明显升高,同时诱导细胞周期阻滞在G2/M期。此外,在A549细胞中,Se-ABM能够调控凋亡相关蛋白的表达,促使促凋亡因子(BAX),乳腺癌1号基因(BRCA1),抗凋亡因子(Bcl-2),半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3,Cas 3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase 9,Cas 9)的表达发生明显变化。【结论】 Se-ABM在体外能够明显诱导DNA损伤,从而导致细胞凋亡, Se-ErastinABM具有潜在的抑制A549细胞增殖的效果。