目的 对13价肺炎链球菌疫苗功能抗体检测技术即多型调理吞噬技术(multiplexed opsonophagocytic killing assay, MOPA)进行准确性评估，并为建立该技术的其他实验室提供参考。方法 利用建立的MOPA方法对美国食品及药品管理局的16份参考血清盘进行13个血清型(分别为1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和medicines management2更多3F型)的调理吞噬试验(opsonophagocytic killing assay, OPKA)滴度检测，将检测值与其各血清型的定值进INCB018424分子量行比较分析。结果 皮尔逊相关系数统计结果显示，各血清型的r值范围为0.90～0.98,平均为0.94。林氏一致性相关系数分析结果显示，13种血清型的r_c值范围为0.88～0.98,平均为0.92。对于所检测的13个血清型，处于各型定值上下2倍范围内的数据比率为75%～100%,平均为92%;处于各型定值上下3倍范围内的数据比率为94%～100%,平均为98%。16份参考血清盘的13个血清型的OPA滴度检测结果与其各型定值具有良好的相关性和一致性。结论 本研究表明该室建立的MOPA方法具有良好的准确性，可用于肺炎链球菌疫苗的临床免疫原性评价。