目的 间充质干细胞MSC necrobiology衍生的外泌体(msc-exo)被发现可以减少光老化。本研究的目的是探讨来自骨髓msc-exo (BMSCs-exo)的microRN A (miR)-29a-3p在光老化中的潜在作用。方法 从骨髓间质干细胞中分离外泌体并进行western blot验证。UVB照射人真皮成纤维细胞(HDFs)构建体外光老化细胞模型。采用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测miR-29a-3p、Ⅰ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs) mRNA水平。CCK-8、Transwe ll和流式细胞术检测细胞活力、迁移和凋亡。用于测量氧化应激指标水平的商用试剂盒。最后，采用双荧光素酶报告基因检测来验证miR-29a-3p的靶标。结果 提取的外泌体HSP70和CD9阳性。HDFs的存活率以外泌体浓度依赖的方式增加。与对照组相比，UVB照射抑制miR-29a-3p水平，但BMSCs-exo治疗恢复miR-29a-3p水平(P<0.05)。此外，BMSCs-exo-miR-29a-3p逆转了UVB照射对HDFs迁移和氧BMS-907351体内实验剂量化应激的抑制，以及促进细胞凋亡。然而，这种逆转通过抑制miR-29更多a-3p而减弱(P<0.05)。此外，BMSCs-exo-miR-29a-3p也抑制了Ⅰ型胶原的降解和光老化过程中MMPs的产生，并且它们也被减少的miR-29a-3p所消除。最后，MMP-2是miR-29a-3p的靶基因。结论 我们的研究提出了BMSCs-exo-miR-29a-3p在改善皮肤光老化功能中的新作用，这些发现可能为皮肤光老化的靶向治疗提供新的见解。