目的 制备以动脉粥样硬化斑块A类清道夫受体（SR-A）为靶点的载二氢卟吩e6(Ce6)超声纳泡（NB），探讨其提高声敏剂的靶向性及声动力效应的能力。方法 以薄膜水化法制备载Ce6和SR-A靶向多肽PP1的纳泡（Ce6-PP1NB），检测其理化性质和细胞毒性。将小鼠单核巨噬细胞（RAW264.7细胞）分别与Ce6、Ce6-PP1 NB共同孵育，采用激光共聚焦扫描显微镜观察细胞内Ce6荧光强度以评估Ce6-PP1 NB的靶向性。将细胞按照不同处理方法分为：空白对照组（加入磷酸盐缓冲液）、低强度脉冲超声（LIPUS）组（加入磷酸盐缓冲液后予以超声辐照）、Ce6+LIPUS组（加入30μg/ml Ce6后予以超声辐照）和Ce6-PP1 NB+LIPUS组（加入30μg/ml Ce6-PP1 NB后予以超声辐照），超声辐照参数为：0.4 W/cm2、2 MHz，辐照时间1 min。采用活性氧荧光探针法检测细胞内活性氧生成情况，流式细胞术检测M1型、M2型巨噬细胞的oncolytic Herpes Simplex Virus (oHSV)比例，酶联免疫吸附测定法检测细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-10(IL-10)浓度，评估CMK-2206e6-PP1 NB的声敏性和声动力效应。结果 制备的Ce6-PP1 NB呈圆形，形态规则，分散均匀，平均粒径为（504.25±149.13）nm，平均Zeta电位为-（8.67±0.78）mV,Ce6包封率为（85.63±4.39）%,PP1连接率为（92.78±4.57）%。0、5、10、20、30μg/ml的Ce6-PP1 NB与RAW264.7细胞共孵育12 h后，细胞存活率均>90%；当Ce6-PP1 NB浓度达40μg/ml时，细胞存活率明显下降（P<0.01）。体外寻靶实验结果显示，与Ce6-PP1 NB共同孵育细胞内Ce6红色荧光强度明显高于与Ce6共同孵育细胞。Ce6-PP1 NB+LIPUS组细胞内出现明显绿色荧光，M1型巨噬细胞的比例减少，M2型巨噬细胞的比例增加，TNF-α、IL-6浓度均减小，IL-10浓度IDN-6556研究购买增大，与其余各组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 Ce6-PP1 NB可提高声敏剂在动脉粥样硬化斑块的聚集和声动力效应。