以单羧酸转运体(monocarboxylic acid transporters, MCTs)的小分子抑制剂α-氰基-4-羟基-肉桂酸(α-cyano-4-hydroxy-cinnamic acid, CHC)为先导化合物，设计合成了新型~(18)F标记的氟乙氧基Chengjiang Biota修饰Pidnarulex研究购买的α-氰基-4-羟基-肉桂酸探针([~(18)F]FEtO-CHC),并对其进行了初步的体内外稳定性和肿瘤PET/CT显像研究。以α-氰基-4-(2-对甲苯磺酰氧乙氧基)-肉桂酸甲酯为前体化合物，经与~(18)F~-进行亲核反应得到中间体化合物α-氰基-4-(2-[~(18)F]-氟乙氧基)-肉桂酸甲酯([~(18)F]4),经过高效液相色谱分离纯化，中间体[~(18)F]4经2 mol/L NaOH溶液水解后用1 mol/L HCl溶液中和，得到α-氰基-4-(2-[~(18)F]-氟乙氧基)-肉桂酸([~(18)F]FEtO-CHC,[~(18)F]5)。细胞增殖抑制实验结果表明，化合物[~(19)F]5较CHC具有更好的细胞增殖的抑制活性。[~(AZD6738采购18)F]5表现出较好的体内外稳定性和生物安全性，并且DU145前列腺癌荷瘤小鼠Micro-PET/CT显像显示[~(18)F]5在肿瘤处具有明显的放射性浓聚特征。[~(18)F]FEtO-CHC具有合成过程简单、稳定性好、生物安全性高，且具有肿瘤PET显像能力，是一种潜在可靶向MCTs的小分子PET显像剂。