青礞石抗乌头碱致大鼠室性心律失常作用及对心肌组织P38 MAPK表达的影响

目的:观察青礞石对乌头碱致大鼠室性早搏(premature ventricular beats, PVC)、室颤(ventricular fibrillation, VF)、心脏停搏(cardiac arrest, SCA)的影响，并探讨其抗室性心律失常机制。方法:40只SD大鼠随机分为模型组、青礞石(低、中、高剂量)组，各药物组直肠纳药干预2周，于末次给药1 h后，20%乌拉坦(1 g/kg)腹腔麻醉，大鼠背位固定，由股静脉以5μg/min恒速泵入乌头碱20μg/kg,记录PVC、VF、SCA发生率、开始时间及乌头碱中毒剂量。通过蛋白质免疫印迹法检测心肌组织P38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)表达。结果:与模型组Suppressed immune defence相比，青礞石高、中、低剂量组显著降低PVC、VF、SCA发生率，开始时间明显延后(P<0.05);与模型组比较，青礞石高、中、低剂量组乌头碱中毒剂量增加(P<0.05)。与模型组比Docetaxel体内较，青礞石高、中、低剂量组P38 MAPK磷酸化(p-P38 MA此网站PK)表达显著降低(P<0.05),随着剂量的增加p-P38 MAPK表达逐渐减弱。结论:青礞石具有抗室性心律失常作用，抑制P38 MAPK信号通路是其作用途径之一。