目的 探讨酒精性肝纤维化的核因子(NF)-κB信号通路与性别差异的关系。方法 将7～8周龄的C57BL/6 N小鼠随机分为：雄性正常组、雄性模型组，雌性正常组和雌neuro genetics性模型组各20只。正常组采用对照液体饲料喂养8周，模型组采用酒精液体饲料喂养8周，联合31.5%乙醇灌胃(每周两次，5 g/kg)建立酒精性肝纤维化模型。8周末处死小鼠，检测各组小鼠血清学谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的活性，雌二醇(E_2)和睾酮(T)的水平，天狼星红染色检测各组小鼠纤维化情况，HE染色观察肝组织病理学变https://www.selleck.cn/products/PD-0325901.html化，免疫组织化学法检测NF-κB-P65和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性面积率，免疫印迹法检测Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、磷酸化核因子κB-P65(p-NF-κB-P65)、核因子κB抑制因子α(IκBα)、磷酸化核因子κB抑制因子α(p-IκBα)的表达水平。结果 雄性模型组ALT,AST酶活性和T的水平升高，E_2的水平降低，胶原纤维增加，HE染色坏死积分升高，NF-κB-P65和α-SMA的阳性面积率增加，collagenⅠ,TNF-α、p-NF-κB-P65、p-IκBα的表达增加，IκBα的表达降低。结论 酒精更容易导致雄性小鼠肝纤维化，这可能与加强IκBα磷酸Microbiology抑制剂化释放NF-κB,促使磷酸化NF-κB-p65增多，进一步激活NF-κB信号通路有关。