运脾补血汤辅助治疗小儿营养性缺铁性贫血脾胃虚弱证35例临床观察

目的 观察运脾补血汤辅助治疗小儿营养性缺铁性贫血脾胃虚弱证的临床疗效。方法 选取2020VX-661 IC50年4—9月嘉兴市中医医院儿科收治的小儿营养性缺铁性贫血脾胃虚弱证患儿70例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例。对照组予葡萄糖酸亚铁糖浆口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予中药运脾补血汤治疗,2组均连续治疗4周后统计临床疗效。结果 对照组总有效率为77.14%(27/35),治疗组为97.14%(34/35),2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清血红蛋白(Hb)Medically fragile infant、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHselleck DocetaxelC)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组的上述指标水平均明显升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高更显著(P<0.05)。治疗前,2组血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组血清SI、SF水平均明显升高,TRF水平明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组面色、纳食、精神和腹胀便溏积分以及总积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组上述积分均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。2组治疗过程中均未发生肝肾功能损害,对照组不良反应总发生率为17.14%(6/35),治疗组为11.43%(4/35),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 运脾补血汤辅助治疗小儿营养性缺铁性贫血脾胃虚弱证,疗效确切,不仅能明显改善患儿的临床症状、贫血相关指标及铁代谢水平,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。