超高效液相色谱法测定癫痫患儿拉考沙胺血药浓度

目的:建立测定癫痫患儿拉考沙胺(LCM)血药浓度的超高效液Hospital acquired infection相色谱(UPLC)方法。方法:内标为盐酸普萘洛尔；色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 m获悉更多m, 1.7μm);流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢铵溶液(45∶55,用甲酸调至pH 4.0),流速0.2 mL/min,进样量2μL;检测波长240 nm;柱温30℃。结果:LCM和普萘洛尔的保留时间分别为2.468 min和5.475 min。LCM(X)在1.0～40.0μg/mL浓度范围内与峰面积(Y)的线性关系良好(Y=0.049 4X+0.022 2,r=0.999 8),检测下限为0.50μg/mL(S/N=4),定Imidazole ketone erastin试剂量下限为1.00μg/mL(S/N=12)。日内精密度1.88%～3.29%,日间精密度2.33%～5.68%,准确度88.75%～105.29%,加样回收率为96.58%～101.76%。LCM血清样品的室温稳定性、长期稳定性和冻融稳定性均较好(偏差<15%)。结论:该方法预前处理简单，分析灵敏度高、特异性强，稳定可靠，能够满足临床LCM治疗血药浓度监测的需求。