目的:评价补肺汤联合化疗加免疫治疗晚期非小细胞肺癌肺气虚证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌肺气虚证患者纳入临床研究,70例肺癌患者随机分为对照组和实验组,剔除脱落后最终对照组30例,试验组32例,各组均给予培美曲塞+卡铂AUC6+信迪Torin 1利单抗基础治疗。其中试验组性采用化疗方案及免疫治疗,同时口服补肺汤,每组患者均完成4个疗程的治疗,每个疗程21天,对比两组患者治疗前后中医临床证候缓解情况、生活质量、近期肿瘤疗效评价、PFS、OS、血液毒性及甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4),游离三碘甲腺原氨酸(FT3),收集数据,并用SPSS25.0进行统计学的处理及数据分析。结果:(1)性别及年龄的分布比较:二者无统计学意义(P>0.05),有可比性。(2)中医证候评分:对比对照组及试验组治疗前后中医证候积分,均较治疗前下降,改善情况有统计学意义(P<0.05),且治疗后中医证候积分差异明显,试验组低于对照组,有显著的统计学意义(P<0.05),同时对中医临床证候缓解率评价:通过对比对照组及BLZ945分子式试验组治疗后缓解情况,试验组明显优于对照组(P<0.05),提示补肺汤能有效缓解肺癌患者的中医症状。(3)生活质量评分:对照组及试验组治疗前的KPS评分均无明显差异,无统计学意义(P>0.05),有可比性,治疗后患者的生活质量KPS评分均有改善,有统计学意义(P<0.05),且试验组明显优于对照组,提示补肺汤可以改善患者的一般情况。(4)近期肿瘤疗效评价:经统计分析后,P<0.05两组差异有统计学意义,在DCR及ORR方面,试验组高于对照组,提示补肺汤联合化疗加免疫治疗非小细胞肺癌肺气虚证有较高疗效。(5)血液毒副反应评价:对照组和试验组的血红蛋白及中性粒细胞经统计分析后P<0.05,具有统计学意义;说明补肺汤在纠正贫血和粒细胞降低有一定临床疗效。血小板计数分析后P>0.05,差异无统计学意义;(6)甲状腺功能治疗前后评价:甲状腺功能采用t检验后,P>0.05Hereditary diseases,差异无统计学意义。结论:补肺汤在缓解中医临床证候,改善患者生活质量,增强抗肿瘤疗效,降低毒副反应相对与单纯的化疗联合免疫治疗更有优势,可以改善患者化疗联合免疫治疗后的一般情况,提高患者的耐受性,为后续治疗提供基本的保障。