目的 实现艰难梭菌(Clostridioides difficile,C.difficile)毒素A(toxin A, TcdA)的可溶性表达并鉴定其抗原特异性。方法 使用生物信息学软件对TcdA受体结合域进行B细胞表位分析，选择优势抗原表位GSK-3抑制剂区段进行基因合成。将合成的基因连接到表达载体pET-28a和pET-32a中，构建重组质粒pET-28a/TcdA和pET-immediate hypersensitivity32a/TcdA,转化到BL21(DE3)感受态细胞中进行表达SBE-β-CD，并对诱导温度进行优化。采用镍柱纯化融合蛋白，然后用肠激酶酶切获得目的蛋白。最后使用艰难梭菌检测试剂盒检测蛋白的抗原性。结果 选择TcdA受体结合区域优势抗原表位区段2 231～2 708 aa进行表达。成功表达pET-28a/TcdA和pET-32a/Trx-TcdA重组蛋白。其中pET-28a/TcdA为包涵体形式。pET-32a/Trx-TcdA实现了部分可溶性表达，并且优化诱导温度(18℃)后，可溶性表达量进一步提高。表达的pET-32a/Trx-TcdA融合蛋白纯度较好，产量约为4.5 mg/L,经酶切后获得几乎没有冗余氨基酸的TcdA。经检测，TcdA蛋白能被相应的抗体特异性识别。结论 实现了TcdA蛋白可溶性表达且有很好的抗原性，可用于后续抗体制备，为建立艰难梭菌感染免疫学检测方法奠定了基础。