目的 探究胶原蛋白Ⅴ型2链（COL5A2）对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭及肿瘤生长的调控作用。方法 于2022年1―3月开展研究，基于TCGA数据库分析COL5A2在胃癌组织、正常组织中的表达差异，COL5A2对胃癌分期的作用及对病人预后的价值。荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）、蛋白质印迹法（WB）检测正常人胃黏膜上皮细胞GES-1、胃癌细胞MGC-803、MKN-45、SGC7901中COL5A2的表达。慢病毒介导BI 10773试剂稳定转染shRNA-购买PanobinostatCOL5A2、shRNA、NC的MKN-45细胞。克隆形成实验、细胞计数试剂盒（CCK8）、5-乙炔基-2′-脱氧尿苷（EdU）染色检测细胞的增殖；碘化丙啶（PI）染色检测细胞周期分布；Transwell实验、伤口愈合实验检测细胞的迁移、侵袭能力；裸鼠成瘤实验检测肿瘤的生长；免疫组织化学实验检测肿瘤组织PCNA蛋白。结果 胃癌组织COL5A2相对表达量为4.74±0.45，显著高于正常组织的2.53±0.26(P<0.0crRNA biogenesis5)，与正常组织相比，胃癌组织中COL5A2升高，与病人临床分期、预后差有关。GES-1组COL5A2相对表达量为0.25±0.04，显著低于胃癌细胞中MGC-803组0.47±0.05、MKN-45组0.72±0.08、SGC7901组0.54±0.04(P<0.05)，其中MKN-45升高幅度最大。与shRNA组细胞相比，shRNACOL5A2组细胞COL5A2表达降低，细胞的克隆形成数、在48、72 h的活性、EdU阳性率、迁移和侵袭数量、划痕愈合率均降低，细胞周期阻滞G1/S期，CyclinD1和CDK4表达降低（P<0.05）。异种移植裸鼠成瘤的体积、质量均降低，肿瘤PCNA表达也降低。结论 COL5A2在胃癌中高表达，下调COL5A2抑制癌细胞增殖、迁移侵袭及肿瘤的生长。