目的:探讨肺癌患者在经过含铂双药化疗后出现骨髓抑制的独立危险因素,开发和验证肺癌患者含铂双药化疗后骨髓抑制的临床预测模型,用以预测肺癌患者化疗后发生骨髓抑制的风险,为病人提供个性化的诊疗方案,从而改善病人的生存质量。方法:使用回顾性研究的方法,收集2017年01月至2021年12月金华市中心医院437例经过含铂双药化疗后的肺癌患者的临床资料,定义2017年01月至2020年12月的332例经含铂双药化疗后的肺癌患者作为建模组,2021年01月至2021年12月的105例患者为验证组,并通过患者化疗后是否出现骨髓抑制将建模组分为抑制组和非抑制组。将患者的基线资料、实验室数据等临床资料作为预测因DS-3201临床试验子进行组间比较,初步筛选出有统计学意义的影响因素(P<0.05),再进行多因素二元Logistic回归分析,最终筛选出肺癌患者含铂双药化疗后发生骨髓抑制的独立危险因素。根据独立危险因素并结合临床意义构建肺癌患者含铂双药化疗后骨髓抑制的临床预测模型。应用ROC曲线、校准曲线和临床决策分析曲线来评价该临床预测模型的预测性能。结果:1、本研究共收集437例经过含铂双药化疗后的肺癌患者,其中发生骨髓抑制的有325人,未发生骨髓抑制的有112人。组间比较分析显示,建模组和验证组在化疗方案、是否靶向、是否为术后辅助化疗上的差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、年龄、BMI、基础疾病等其他方面的差异无统计学意义。2、多因素分析显示,性别(OR 2.006,95%CI 1.042-3.833)、体重指数(OR 0.838,95%CI 0.763-0.917)、化疗前白细胞计数(OR 0.853,95%CI 0.762-0.945)、化疗前血小板计数(OR 0.994,95%CI 0.991-0.998)、是否靶向治疗(OR 3.51,95%CI 1.248-12.754)是肺癌患者在经过含铂双药化疗后出现骨髓抑制的独立危险因素(P<0.05)。3、开发肺癌患者含铂双药化疗后骨髓抑制的临床预测模型,建模组预测模型的C指数为0.764,95%CI(0.707–0.822),在验证组中计算出该预测模型的C指数为0.715,95%CI(0.609–0.822),该临床预测模型具有较好的区分能力。建模组的校准曲线在参考线附近走形,该模型校准能力较好。临床决策分析曲线表明该临床预测模型可为肺癌化疗患者带来较好的临床净获益。结论:1、性别、体重指数、化疗前白细胞计数、化疗前血小板计数、是否靶向治疗是肺癌患者在经过含铂双药化疗后出现骨髓抑制的独立危险Canagliflozin分子量因素。2、本研究maternal infection得到的肺癌患者含铂双药化疗后骨髓抑制的临床预测模型具有较好的区分度、校准度及临床净获益,可用于预测肺癌患者含铂双药化疗后发生骨髓抑制的概率,指导临床医生在治疗前采取恰当的预防措施,降低化疗后骨髓抑制带来的潜在危害。