目的 通过网络药理学、模拟分子对接和细胞炎症模型的方法，研究巴蜀颗粒治疗气道炎症的作用靶点和机制.方法 通过TCMSP和GeneCard等数据库对巴蜀颗粒中药材成分和靶点，气道炎症相Belnacasan配制关靶点进行搜集；用富集分析对相关靶点进行生物生理过程分Emricasan体内析，通路分析；采用PyMOL软件将筛选出来的潜在活性成分与核心蛋白靶点进行分子对接.建立细菌脂多糖（LPS）诱导巨噬细胞炎症模型，用Western-blot法检测巴蜀颗粒及不同活性成分对iNOS和p65等蛋白表达量的影响.结果 网络药理学结果显示巴蜀颗粒治疗气道炎症的药效成分有8个，作用靶点为9个；GO富集分析得到1368个生理过程；KEGG富集得到134条相关信号通路；蛋白分子模拟对接发现槲皮素、山奈酚和木犀草素等成分与AKT1、MAPKs的结合能最低，为最优结合位点.细胞实验结果显示巴蜀颗粒对比LPS刺激组可降低iNOS蛋白的表达量，明显抑制p65蛋白磷酸化.预测出的潜在活性成分也可以不同程度降低iNOS表达量.结论 巴蜀颗粒可能通过槲皮adoptive cancer immunotherapy素、山奈酚、木犀草素等成分调控iNOS、p65等蛋白对气道炎症发挥治疗作用.