目的 利用生物信息学方法研究细胞分裂周期相关蛋白(CDCAs)介导乳腺癌的潜在靶向基因、信号传导通路及分子机制。方法 从GEO和TCGA数据库下载正常乳腺组织和乳腺癌样本的基因芯片；使用R软件limma包分析正常乳腺组织和乳腺癌样本之间的差异表达基因；使用Kaplan-Meier Plotter评估乳腺癌患者的整体生存率、无复发生存率和无远处转移生存率；对筛选出的差异表达基因进行GO和KEGG信号通路富集分析。结果 通过对差异表达基因的趋势分析，筛选出2015个显著上调的tick-borne infections基因以及864个显著下调的基因，其中CDCA1/2/3/5/7/8可能为介导乳腺癌浸润性进展的相关基因。生存分析表明，乳腺癌CDCA1/2/3/5/7/8高表达与不良预后相关(均P<0.05)。GO分析结果主要富集于细胞有丝分裂周期、染色姐妹单体分离、染色体、着丝粒、纺锤体等；KEGG信号通路富集分析则在卵母细胞减数分裂、p53信号通路、DNselleck HPLCA复制显著富集。结论 整合生物信息学分析结果，表明CDCAs在乳腺癌组织中表达升高，并且CDCAs表达水平显著影响乳腺癌患者预后，与selleck NMR其他CDCAs相比，CDCA2/3/5/8可能是乳腺癌患者靶向治疗的合适靶点。