目的 研究真性红细胞增多症（PV）细胞因子信号传导抑制蛋白（SOCS3）mRNA的表达情况及其与JAK2 V617F点突变的相关性。方法 选取Cecum microbiota2017年3月至2019年2月间衡水市人民医院收治的PV患者192例作为观察组，根据JAK2 V617F点突变情况将其分为突变阳性组（130例）和突变阴性组（62例），选择同期健康体检者90名作为对照组。比较三组血清SOCS3 mRNA表达水平，并计算SOCS3 mRNA诊断PV患者JAK2 V617F点突变的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确度，同时采用单因素和多因素Logistic回归分析PV患者JAK2 V617F点突变的影响因素。结果三组SOCS3 mRNA表达水平：突变阳性组>突变阴性组>对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;SOCS3 mRNA诊断PV患者JAK2 V617F点突变的敏感度为91.76%，特异度为92.00%，准确度为92.86%，阳性预测值为90.22%，阴性预测值为93.15%；单因素分析结果显示，JAK2 V617F突变阳性组与突变阴性组的性别、年龄、WBC、Hb、红细胞压积、PLT、SOCS3mRNA比较差异均有统计学意义（P<0.05）;Logistic多因素回归分析结果显示，SOCS3 mRNA>0.25 nmol/L、Hb>170 g/L、红细胞压积>55%、PLT>420×109/L均为影响PV患者JAK2 V617F点突变的独立危险因素（P<0.05）。结论 PV患者JAK2 V617F点突变受多种因素影响Entinostat体内实验剂量，SOCS3 mRNA表达水Z-IETD-FMK分子式平增高为其独立危险因素，SOCS3 mRNA表达水平可为临床早期诊断PV患者JAK2 V617F点突变提供指导方向。