目的 比较程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1，PD-L1)表达阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma，NSCLC)患者一线治疗使用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1，PD-1)抑制剂联合化疗与使用贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性。方法 回顾性分析2015年1月至2021年11月于解放军总医院第一医学中心就诊的PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的临床资料。根据一线治疗方案进行分组，方案为PD-1抑制剂联合化疗的23例患者纳入PD-1抑制剂组，方案为贝伐珠单抗联合化疗的42例患者纳入贝伐珠单抗组。每2个周期评估两组患者的疗效和安全性。结果 PD-1抑制剂组患者的客观缓解率显著高于贝伐珠单抗组(69.6%∶35.7%，P=0.01)。随访截至2021年11月，PD-1抑制剂组和贝伐珠单抗组患者中位无进展生存(progression-free survival，PFS)时间分别为7.8个月(95%CI：7.3～8.3)、6.5个月(95%CI：4.9～8.1)，两组患者selleck抑制剂PFS时间比较差异无统计学意义(P>0.05)，但PD-1抑制剂组患者PFS时间有获益趋势。两组患者不良反应谱相似，但PD-1抑制剂组患者3～4级不良反应发生率显著高于贝伐珠单抗组(P=0.036)。结论 在PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的一线治疗中，PD-1抑制剂联合化疗的近期疗效优于贝伐珠单抗联合化疗，但3～4级不良反应发toxicogenomics (TGx)生率更高。两种治Adezmapimod体内实验剂量疗方案的远期生存无统计学意义。