目的 探讨硫利达嗪对肝癌Huh-7细胞生物medical audit行为的影响和机制。方法肝癌Huh-7细胞分为对照组及硫利达嗪低、中、高浓度组。转染miR-3174模拟物及其阴性对照、miR-3174抑制物及其阴性对照至Huh-7细胞，并用硫利达嗪处理miR-3174模拟物。CCK-8法和平板克隆实验检测硫利达嗪对Huh-7细胞增殖的影响；划痕愈合实验和Transwell实验检测硫利达嗪对Huh-7细胞迁移和侵袭的影响；实时荧光定量PCR检测硫利达嗪对Huh-7细胞中miR-3174表达的影响。蛋白质印迹法检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）和N-钙黏蛋白（N-cadherin）的表达。并通过上述方法检测干扰miR-3174表达或上调miR-3174联合硫利达嗪对Huh-7细胞生物行为的影响。结果硫利达嗪处理和干扰miR-3174表达后Huh-7细胞中miR-3174表达降低selleckchem PLX4032，增殖、迁移和侵袭能力及N-cadherin蛋白表达降低，E-cadherin蛋白表达升高（P <0.05）。上调miR-3174表达可减弱硫利达嗪处理对Huh-7细胞恶性生物学行为的影响。结论 硫利达Tofacitinib IC50嗪通过下调miR-3174表达可抑制肝癌Huh-7细胞增殖、迁移和侵袭。