目的 探讨甲状腺功能相关基因多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）与抑郁障碍及抗抑郁治疗效果的关系。方法 回顾性选择2015年3月～2021年6月于河北医科大学第一医院门诊或住院治疗的328例抑郁障碍患者为研究对象（观察组），并以患者的甲状腺功能分为异常组（n=141）和正常组（n=187）。另招募同期健康志愿者536例作为对照（对照组）。所有患者均接受8周治疗，治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表17项（Hamilton depression scale 17,HAMD-17）对抑郁状况进行评估，根据疗效将患者分为缓解组（n=191）和非缓解组（n=137），比较两组患者的甲功相关基因SNP等位基因及基因型频率，分析甲功相ICI 46474作用关基因不同等位基因及基因型与抗抑郁治疗疗效的关系。结果 对照组和观察组rs2235544位点A等位基因占比49.53%,55.34%,AA基因型人群占比23.13%,32.01%，差异具有统计学意义（χ~2=5.486, 8.233,均P <0.05）；两组rs2046045位点C等位基因占比82.28%, 92.23%,CC基因型人群占比66.98%, 86.59%，差异具有统计学意义（χ~2=33.567, 43.223,均P <0.05）。正常组和异常组rs2235544位点A等位基因占比37.97%,58.87%,AA基因型人群占比22.99%,36.17%，差异具有统计学意义（χ~2=14.094, 6.825,均P <0.05）；两组rs2046045位点C等位基因占比79.14%,92.20%,CC基因型人群占比65.78%,86.52%，差异具有统计学意义（χ~2=10.603, 18.311,均P <0.05）。缓解组和未缓解组rs2235544位点A等位基因占比44.76%,56.93%,AA基因型人群占比24.61%,37.96%，差异具有统计学意义（χ~2=9.453,7.984，均P <0.05）;rs2046045位点C等位基因占比83.51%,89.78%,CC基因型人群占比69.63%,81.75%，差异具有统计学意义（χ~2=5.255,0.648，均P<0.05）。rs2235544位点的AC,CC,AA基因型患者治疗后HAMD总分为4.87±1.15,4.94±1.06和8.63±2.03，减分率为79.59±13.93,79.54±14.82和62.96±14.16，差异具有统计学意义（F=10.928, 5.678,均P <0.05）。s2046045位点的AC,AA和CC基因型患者治疗后HAMD总分为4.98±1.10, 5.16±1.23和7.54±1.89，减分率为79.04±14.95,78.32±15.07和66.95±12.43，差异具有统计学意义（F=7.158,2.212,均P <0.05）。rs2235544位点的CC,AC和AA基因型的患者在焦虑/躯体化（5.14±1.22, 5.62±1.36和5.81±1.79）、认知障碍（2.84±1.56, 4.97±1.69和5.13±1.84）、绝望感（2.91±1.26, 4Noninfectious uveitis.83±1.65和5.57±1.89）方面比较，差异具有统计学意义（F=2.735,8.560,10.338，均P <0.05）。rs2046045位点的AA,AC和CC基因型的患者在认知障碍（3.05±1.24, 4.67±1.21和5.09±1.22）、绝望感（2.87±1.19,4.75±1.72和5.48±1.92）方面比较，差异具有统计学意义（F=4.369, 3.576,均P <0.001）。结论 碘甲腺原氨酸脱碘酶I(DIO1)selleckchem基因rs2235544及PDE8B基因rs2046045多态性与抑郁障碍及抑郁症疗效相关；rs2235544位点的A基因及rs2046045位点的C基因是抑郁障碍及抑郁症患者治疗效果不佳的危险因素。