本研究旨在建立一种快速、高效selleck激酶抑制剂、灵敏的猪瘟病毒(CSFV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)双重鉴别荧光定量PCR检测方法，针对CSFV E2基因和BVDV 5′UTR基因序列的高度保守区域设计特异性引物和探针，经过反应条件及体系的优化，建立双重RT-qPCR方法。结果表明，该方法最低检测值均为5 copies·μL~(-1),比普通PCR灵敏约200倍，敏感性高；可准确区分CSFVJNJ-42756493研究购买和BVDV,且与口蹄疫病毒、猪伪狂犬病病毒等猪常见病原均无交叉反应，特异性强；组内和组间重复变异系数均小于2%,重复性良好。对109份临床样品及7份商品化牛血清分别采用构建的双重RT-qPCR检测方法及CSFV RT-qPCR检测方法(GB/T 27540Whole Genome Sequencing—2011)和BVDV RT-qPCR检测方法(GB/T 18637—2018)进行检测和对比，符合率为100%,同时，检测结果还证实目前商品化牛血清中仍存在BVDV污染，为CSFV、BVDV的鉴别诊断及流行病学的调查提供了技术支持。