基于石墨烯的生物相容性和对单链核酸的吸附性，研究烯壳铁氮磁珠(graphene-shelled ferro-nitride magnetic beads, GFeNMB)运载靶向Survivin的反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide, ASO)及其对肿瘤细胞的抑制作用。首先用RNA Draw针对Survivin mRNA的二级结构设计ASO，合成FAM标记和未标记的ASO；基于石墨烯对单链核酸的吸附性和对荧光团的淬灭性，采用酶标仪检测荧光强度方法检测GSwine hepatitis E virus (swine HEV)FeNMB对ASO的吸附能力，并对GFeNMB和GFeNMB-ASO表征；磁极作用下将Survivin ASO磁转染至人非小细胞肺癌细胞A549中，荧光显微镜观察GFeNMB将ASO载入细胞的能力；ASO转染后，采用Western blot检测Survivinr的表达，活性氧（reactive oxygen species, ROS）试剂盒、流式细胞仪检测细胞凋亡，CCK-8和划痕实验检测细胞增殖和迁移能力。结果表明，GFeNMB对ASO具有良好的吸附性，GFeNMB与ASO混合20 min达最大吸附量(0.44μg·mg~(-1));FAM-ASO经磁性载入细胞内呈绿色荧光且集中于细胞核，GFeNMB介导的核转染能力显著优于脂Pevonedistat作用质体；ASO经磁转染至细胞后，Survivin蛋白的降低水平优于未处理组和脂质体转染组；磁转染SurviviMK-1775溶解度n ASO后，肿瘤细胞凋亡比例增大，细胞内ROS升高，细胞增殖和迁移能力受到抑制。综上，GFeNMB可将Survivin ASO转染至肿瘤细胞中，能够抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。GFeNMB-ASO磁转染细胞后下调靶基因表达的情况表明，GFeNMB有望成为单链寡核苷酸的转染介质。