目的 探讨炎症因子[中性粒细胞与淋巴细胞绝对值比值（NLR）、C-反应蛋白（CRP）]联合游离/总前列腺特异性抗原比值（f/tPSA）与前列腺健康指数密度（PHID）检测在前列腺癌早期诊断中的临床应用。方法 采用回顾性研究模型，选择2020年1月—2022年1月徐州矿务集团第一医院收治住院并诊断为早期前列腺癌的50例患者作为前列腺癌组，诊断为良性前列腺增生的50例患者作为良性前列腺增生组；另外选择同期前列腺大小正常的50名老年体检者作为对照组。检测所有入组人员中性粒细胞计数（NEU）、淋巴细胞计数（LYM）、CRP、总前列腺特异性抗原（tPSA）、游离前列腺特异性抗原（fPSA）、前列腺特异性抗原同源异构体2(p2PSA)水平，计算NLR、f/tPSA、前列腺健康指数（PHI）和PHID；比较两组上述指标水平的差异。绘制受试者工作特征（ROC）曲线并计算ROC曲线下面积（AUC），比较各指标对前列腺癌的诊断效能。结果 前列腺癌组患者的NLR、CRP、PHID水平均明显高于对照组[NLR:2.295(1.698,2.865)比1.950selleck化学(0.903,2.333),CRP(mg/L):1.655(0.323,2.323)比0.275(0.120,0.585),PHID:2.895(0.968,3.300)比0.455(0.168,0.855)，均P<0.05]，CRP、PHID水平均明显高于良性前列腺增生组[CRP(mg/L):1.655(0.323,2.323)比0.975(0.283,1.358),PHIDTamoxifen:2.895(0.968,3.300)比1.560(0.440,2.560)，均P<0.05]，f/tPSA水平明显低于良性前列腺增生组和对照组[f/tPSA:0.135(0.120,0.163)比0.195(0.168,0.213)、0.375(0.248,0.545)，均P<0.05]。良性前列腺增生组患者的CRP、PHID水平均明显高于对照组，f/tPSA水平明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。PHID诊断早期前列腺癌的AUC最大，为0.895[95%可Maternal immune activation信区间（95%CI）为0.831～0.959]。f/tPSA诊断早期前列腺癌的敏感度最高，为86.0%;PHID诊断早期前列腺癌的特异度最高，为100.0%。f/tPSA诊断良性前列腺增生的AUC最大，为0.816(95%CI为0.723～0.908);f/tPSA诊断良性前列腺增生的敏感度最高，为86.0%;PHID诊断良性前列腺增生的特异度最高，为98.00%。f/tPSA鉴别早期前列腺癌和良性前列腺增生的AUC最大，为0.738(95%CI为0.631～0.844);f/tPSA鉴别早期前列腺癌和良性前列腺增生的敏感度最高，为76.0%;CRP鉴别早期前列腺癌和良性前列腺增生的特异度最高，为96.0%。结论 在前列腺相关疾病的诊疗中，血清NLR、CRP联合f/tPSA和PHID等水平变化均具有一定的临床意义，可为前列腺癌高风险人群的早诊断、早治疗及预后评价提供参考。