目的:本研究通过观察滋阴润肠饮对T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)患者的临床疗效,评估其临床应用的安全性,为干预T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)提供新的治疗方向及理论依据。方法:选取70例就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院内分泌科门诊符合T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)诊断标准的患者,随机分为对照组与治疗组各35例。两组患者均接受糖尿病基础治疗。对照组:基础治疗+麻仁软胶囊,治疗组:基础治疗+滋阴润肠饮,共治疗4周。分别记录两组患者治疗前后的中医证候积分、便秘Wexner评分、便秘生活质量自评量表(PAC-QOL)评分、血糖(FBG、2h PG)、糖化白蛋白(GA)的变化情况,通过统计学软件SPSS26.0对所采集的数据进行整理分析,评估滋阴润肠饮的临床疗效。结果:1.中医证候疗效与积分:治疗组与对照组的中医证候疗效总有效率分别为93.55%与75.76%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候总Biomimetic materials积分及单项症状积分较治疗前均降低(P<0.05);治疗组在降低中医证候总积分、改善口渴喜饮、大便干结、排便周期延长、心烦、失眠、潮热盗汗、头晕耳鸣症状方面优于对照组(P<0.05),在改善排便费力、小便黄赤症状方面与对照组相比无统计学意义(P>0.05)。2.便秘Wexner评分:两组患者便秘Wexner评分较治疗前均下降(P<0.05);治疗组便秘Wexner评分低于对照组(P<0.05)。3.PAC-QOL评分:两组患者PAC-QOL评分较治疗前均下降(P<0.05);治疗组PAC-QOL评分低于对照组(P<0.05)。4.血糖指标:两组患者FBG、2h PG及GA水平较治疗前均下降(P<0.05);治疗组FBG、2h PG及GA水平均优于对照组(P<0.05)。5.安全性指标:治疗前后两组患者的血、尿、便常规,肝肾功及心电图均在正常范围内。结论:1.滋阴润肠饮可降低T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)患者中医证候积分,改善中医临床症Captisol体外状。2.滋阴润肠饮可降低T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)患者便秘Wexner评分,改善便秘症状;滋阴润肠饮可降低T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)患者PAC-QOL评分,提高便秘患者生活质量。3.滋Baf-A1研究购买阴润肠饮可降低T2DM合并慢性便秘(阴虚肠燥型)患者FBG、2h PG及GA水平,利于血糖控制。