【目的】本试验旨在研究浒苔多糖（Enteromorpha prolifera polysaccharide，EP）对脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）诱导小鼠肠道Colforsin配制屏障功能及微生物组成的影响。【方法】选取8周龄C57BL/6J雄性小鼠48只，随机分为4组，每组12只，分别为（1）空白对照组（Ctrl）；（2）脂多糖应激对照组（LPS）；（3）浒苔多糖处理组（EP）；（4）浒苔多糖＋脂多糖应激处理组（EP+LPS）。分别给予小鼠基础日粮（Ctrl和LPS组）和600 mg/kg EP日粮（EP和EP+LPS组）28天后，LPS和EP＋LPS组小鼠按0.5 mg/kg体重剂量腹腔注射200 μL LPS，Ctrl组和EP组小鼠腹腔注射相同剂量的生理盐水。【结果】（1）EP处理4周后，对LPS诱导的小鼠肝脏损伤和脾脏肿大均没有显著性影响（P>0.05）；与LPS对照组相比，EP处理（2）显著降低血清中髓过氧化物酶（MPO）（P<0.05）和二胺氧化酶（DAO）（P<0.01）的含量；（genetic offset3）selleck抑制剂显著升高（P<0.05）结肠IL-1β的基因表达，显著降低（P<0.05）结肠一氧化氮合成酶（iNOS）的基因表达；（4）显著降低（P<0.05）结肠细胞表面Toll样受体4（TLR4）的表达；（5）显著升高（P<0.05）门水平上Firmicutes和Verrucomicrobiota的丰度，降低（P<0.05）属水平上Alloprevotella、Bacteroides和unclassified＿o＿＿Bacteroidales的丰度，提高（P<0.05）属水平上Lachnospiraceae＿NK4A136＿group、Anaerostipes和Akkermansia的丰度。【结论】EP可以预防LPS刺激引起的肠道屏障功能受损，并可通过调节TLR4信号通路相关基因的表达和肠道微生物的组成减缓小鼠的肠道屏障损伤。