目的 观察掺钆纳米氧化铈对抗ApoE基因敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化形成。方法将20%掺钆Ce-Gd纳米制剂根据不同浓度分为：生理盐水对照组、25μg/ml组PD-0332991配制、50μg/ml组和100μg/ml组，观察该制剂JNJ-42756493分子量对脂多糖（LPS）处理后ApoE-/-小鼠血浆炎症因子水平的影响。建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型，20%掺钆Ce-Gd纳米制剂根据不同浓度进行分组：生理盐水输注组、10 mg/kg Ce-Gd输注组、50 mg/kg Ce-Gd输注组（输注时间点为0 d,3 d,7 d），油红O染色法观察各组小鼠主动脉粥样硬化面积并进行统计学分析。结果 掺钆20%Ce-Gd的纳米制剂可浓度依赖性降低LPS诱导的血浆炎症因子水平，掺钆2arsenic biogeochemical cycle0%Ce-Gd的纳米制剂可浓度依赖性降低Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化斑块负荷。结论 掺钆纳米氧化铈通过降低Apo E-/-小鼠氧化应激水平，对抗动脉粥样硬化形成，有望成为新型抗动脉粥样硬化治疗药物。