目的 研究岩藻多糖对系统性红斑狼疮(SLE)小鼠肾损伤的保护作用及其作用机制。方法 将雌性MRL/lpr小鼠随机分为模型组、阳性对照组、低剂量实验组、高剂量实验组，每组10只，另选10只雌性MRL/MpJ小鼠作为对照组；其中低、高剂量实验组小鼠分别每天灌胃给予150、300 mg·kg~(-1)岩藻多糖，阳性对照组小鼠每天灌胃给予5 mg·kg~(-1)泼尼松，对照组和模型组小鼠每天灌胃给予等量的0.9%NaCl。给药4周后采集血液和胸腺、脾、肾器官组织保存备用。以苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠肾组织病理学变化；以试剂盒检测血清尿素氮(BUN)、血清肌酸酐(Scr)水平和血清炎症因子水平；以免疫组化法和蛋白质印迹(Wselleck抑制剂estern blot)法检测肾组织Nod样受体蛋白3(NLRP3)和胱天蛋白酶-1(caspase-1)表达水平。结果 对照组、模型组、低剂量实验组、高剂量实验组、阳性对照组小鼠脾指数分别为4.56±0.24、2.41±0.38、2.91±0.23、3.70±0.35和3.12±0.51;BUN水平分别为(4.02±0.57)、(11.26±1.60)、(9.38±0.63)、(7.73±0.42)和(7.09±0.70)mmol·L~(-1);白细胞介素-18(IL-18)水平分别为(15.11±1.60)、(6LY294002配制2.45±7.45)、(42.64±5.76)、(23.88±2.96)和(30.65±2.77)ng·L~(-1);以上指标，模型组与对照组比较，低剂量实验组、高剂量实验组、阳性对照组分别与模型组比较，高剂量实验组与低剂量实验组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 岩藻多糖可改善SLE小鼠肾组织病理学变化porous biopolymers，调节免疫功能，控制炎症进而提高肾功能，这可能与抑制NLRP3炎性小体有关。