目的 探讨小檗碱(BBR)联合阿霉素(ADR)对三阴性乳腺癌MDA-MB-231阿霉素耐药细胞株(MDA-MB-231/ADR细胞株)增殖迁移的影响及机制。方法 对数生长期MDA-MB-231/ADR细胞株分为对照组(L-15培养基)、ADR组(ADR终浓度为0.5、1、1.5www.selleck.cn/products/gsk-j4-hcl、2、2.5 mg/L)、BBR组(BBR终浓度为20、40、60、80、100μmol/L)、药物联用组(80μmol/L BBR+以上各浓度ADR)，采用CCK-8法检测以上4组MDA-MB-231/ADR细胞的增殖活性;取80μmol/L BBR及半数抑制浓度1 mg/L ADR进行后续实验，采用Western blot检测对照组、ADR组、BBR组及药物联用组4组MDA-MB-231/ADR细胞中P300、H3K56ac、SIRT2蛋白的表达水平，采用细胞划痕法检测4组MDA-MB-231/ADR细胞的迁移能力。结果 CCK-8检测结果显示，ADR对细胞增殖抑制作用呈浓度依赖性，BBR对MDA-MB-231/ADR细胞无增殖抑制作用，同浓度ADR联合80μmol/L BBR对MDneue MedikamenteA-MB-231/ADR细胞存活率明显低于单独使用ADR(P <0.05); Western blot检测结果显示，与对照组相比，BBR组及药物联用组中GSK1120212配制P300、H3K56ac蛋白表达水平下降，SIRT2蛋白含量上调(P <0.05);与BBR组比较，药物联用组中SIRT2、H3K56ac蛋白表达变化更大(P <0.05);细胞划痕实验结果显示，与对照组相比，ADR组、BBR组及药物联用组中MDA-MB-231/ADR细胞的迁移能力变化均不明显(P> 0.05)。结论 BBR能增加三阴性乳腺癌MDA-MB-231/ADR细胞对ADR的敏感性，其作用机制可能与P300、SIRT2、H3K56ac蛋白有关。